淅川医疗器械经营许可证办理

2024-12-12 07:00 123.101.99.4 2次
发布企业
南阳企常青信息技术有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
南阳企常青信息技术有限公司
组织机构代码:
91411300MA3X7FA13L
报价
人民币¥6000.00元每套
关键词
南阳医疗器械备案许可
所在地
卧龙岗汉画街118号建工集团院内
联系电话
15225602960
手机
18238118463
总经理
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产品详细介绍

  从事第二类、三类医疗器械经营的,应当具备符合《医疗器械经营监督管理办法》第七条设定的条件,经营场所和库房应当符合以下要求:


  (一)经营(批发)体外诊断试剂的,应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房,且经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于60平方米。


  (二)经营(批发)冷链管理医疗器械的,应配备冷库,冷库容积不得少于20立方米。


  (三)经营第三类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房:


  1.经营植介入类产品的(对应类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品),经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。


  2.经营一次性无菌产品的(对应经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品),经营场所使用面积不得少于60平方米,库房使用面积不得少于80平方米。


  3.经营(零售)软性角膜接触镜及护理用液的,应设有独立的柜台,经营场所使用面积不得少于30平方米,其中提供验配服务的,验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。


  4.经营除上述类代号以外其他第三类医疗器械的,经营场所使用面积不得少于60平方米,并配备与经营规模相适应的库房。


  (四)经营第二类医疗器械的,应配备与经营产品和规模相适应的经营场所和库房。经营(零售)助听器的,还应设置单独(免验配助听器除外)的听力检测室、验配室、效果评估室。


  经营(一)、(二)、(三)、(四)项所列产品的,经营场所和库房设置应分别满足上述zui高条件。经营企业贮存医疗器械的库房应当各自独立,不得与其他企业共用库房及设施设备;委托其他经营企业贮存的不视为共用库房。


  一、医疗器械经营许可证办理条件


  1.2位相关医学专&业大专以上学历人员,1位产品质量监督检测人员;


  2.医专大人员及质量监督检验人员的身份证、毕业证书和工作简历复印件;


  3.医疗器械企业营业执照、医疗器械企业许可证;


  4.医疗器械企业医疗器械注册证及注册登记表;


  5.医疗器械生产或经营委托证明;


  二、医疗器械经营许可证办理流程


  1. 办理医疗器械经营许可证需以企业为单位,是注册公司,企业名称审查核准;


  2. 获得由工商行政管理部门颁发的工商营业执照;


  3. 填写并向当地食品局提交医疗器械经营许可证申请书;


  4. 递交所需的证明文件及资料


  5. 有关部门进行审核;


  6. 审核通过,提交审批部门进行审批;


  7. 审批通过,可选择以下任意一种方式获得医疗器械经营许可证:


  a.申请人带身份证明凭受理回执,到人工窗口领取证件;


  b.申请时填选邮寄送达,许可证将会寄往申请人所填地址;


  c.申请人可在网络上进行下载打印。


  医疗器械经营许可证办理流程:申请人提交材料目录


  1、《医疗器械经营企业许可证申请表》,《医疗器械经营企业许可证》。


  2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。


  3、申请报告。


  4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。


  5、经营场所、仓库布局平面图。


  6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。


  7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。


  8、经营质量管理规范文件目录。


  9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页。


  10、仓储设施设备目录。


  11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;


  12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》。


  13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书


  对申请医疗器械经营许可证材料的要求:


  1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;


  2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确,填写内容应符合以下要求。


  A、“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同。


  B、拟申请的经营范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写。


  C、“注册地址”、“仓库地址”的填写应明确具体的门牌、楼层和房号。


  3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效;


  4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同,复印件确认留存,原件退回;


  5、房产证明、房屋租赁证明(出租方要提供产权证明)应有效;


  6、企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效;


  7、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。


  8、申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章,如无公章,则须有法定代表人本人签字或签章。


  9、凡申请材料需提交复印件的,申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,注明日期,加盖单位公章;个人申请的须签字或签章。


  10、申请材料应完整、清晰、签字,并逐份加盖公章,所有申请表格电脑打字填写,使用A4纸打印,复印使用A4纸,按照申请材料目录顺序装订成册


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成立日期2016年03月02日
法定代表人李捷
注册资本300
主营产品注册公司,代理记账,食品经营许可证代办,二,三类医疗器械经营(备案)许可证,道路运输经营许可证(普通货运),代办劳务派遣资质,卫生许可证办理,环评审批,公司注销,公司变更,进出口权办理,短视频拍摄,短视频制作,淘宝天猫短视频拍摄,小红书短视频拍摄,电商产品短视频拍摄
经营范围工商信息咨询;企业孵化服务;代理记账;财务咨询(不含理财、金融、投资、证券咨询);商标代理;互联网技术服务;人工智能技术咨询;数据处理;环境保护与治理咨询;商务信息咨询
公司简介企常青一站式数字化平台致力于为南阳企事业单位提供品牌建设,网络平台开发,新媒体运营,互联网整合营销推广,智慧办公,企事业信息化,企业VI,宣传片拍摄,数字化档案建设,财会审计、知识产权等数字化一站式解决方案,形成信息化行业应用软件,互联网服务,大数据,文化创意等数字化产业集群,助力企业实现“互联网+”或“+互联网”全面升级。企常青长期从事南阳注册公司、南阳代理记账、南阳商标注册、南阳食品经营许可证 ...
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