南阳PRIMARK验厂申请条件有哪些,WAL-MART验厂优势
更新:2025-01-17 08:00 编号:34657173 发布IP:112.24.252.227 浏览:8次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- PRIMARK验厂,WAL-MART验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
Primark验厂申请条件涵盖了多个方面,以确保供应商工厂符合其道德、环境和社会责任标准。以下是根据相关来源整理的Primark验厂申请条件:
一、法律与合规性
遵守法律法规:供应商工厂必须严格遵守国家和地区的法律法规,包括但不限于劳动法、环保法规和商业道德规定。
营业执照与租赁协议:工厂需具备有效的营业执照,并与产权方签订租赁协议,提供租赁范围的平面图。
二、员工权益与福利
禁止童工与强迫劳动:工厂不得雇佣未成年工人(通常指未满16周岁的劳动者,已满16周岁但未满18周岁的未成年工需特殊保护和登记),也不能使用强迫劳工。
合理工资与工时:工厂必须确保员工的工资和工时符合适用的国际劳工标准,包括工时限制、工资支付和工资结构。工资需按时发放,且不能压工人工资超过规定期限(如有的地区规定30天内要发放完上月工资)。
工作环境与安全:工厂应提供安全和健康的工作环境,包括建筑结构的安全性、紧急撤离计划、消防安全等。工厂应建立相关的安全制度和应急预案,并定期对员工进行安全培训。
员工福利与待遇:工厂应提供带薪年休假制度,并根据员工的工作年限给予相应的年假天数。工厂应确保员工享有基本的社会权益,包括权益保护、职业健康和安全、福利待遇等。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
WAL-MART(沃尔玛)验厂的优势主要体现在以下几个方面:
一、获得订单机会
通过沃尔玛验厂认可,企业相当于获得了供应商许可证,这为工厂今后获得沃尔玛的订单奠定了坚实的基础。沃尔玛作为的零售商,其订单量巨大,成为其供应商意味着稳定的业务来源和增长机会。
二、提升企业形象与品牌度
验厂认可可以向展示工厂良好的公司形象,提升企业的国际度和品牌影响力。这有助于企业结识新客户,稳定老客户,巩固和保护公司声誉。与沃尔玛等品牌合作,还有助于提升企业的品牌价值和市场地位,从而实现更高的品牌溢价。
三、增强合规性与降低风险
验厂要求工厂遵守当地法律法规,包括劳动法、环保法等,这有助于增强工厂的自主性和自律性,降低因违法违规而面临的管理控制风险。通过验厂,企业可以及时发现并纠正潜在的管理问题,从而避免可能的法律诉讼和罚款。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 商丘Amazon亚马逊验厂难点有哪些,PRIMARK验厂前的了解和准备7,000.00元/件
- 商丘PRIMARK验厂通过条件,EcoVadis验厂与其他验厂的区别7,000.00元/件
- 信阳HIGG验厂有哪些方面需要注意,PRIMARK验厂核心要求7,000.00元/件
- 呼和浩特PRIMARK验厂前工厂如何自我评审,SLCP验厂难点有哪些7,000.00元/件
- 沈阳FEM验厂重要问题点介绍,PRIMARK验厂认证项目有哪些?7,000.00元/件
- 宁夏沃尔玛验厂清单的具体要求是什么,PRIMARK验厂有哪些作用7,000.00元/件
- 包头PRIMARK验厂文件审核的流程是怎么样的,Coca-cola验厂认可程序7,000.00元/件
- 大庆SGP验厂需要多久才能完成,PRIMARK验厂实施步骤7,000.00元/件
- 柬埔寨PRIMARK验厂培训重点内容,BSCI验厂主要验什么7,000.00元/件
- 越南SMETA验厂重要问题点介绍,PRIMARK验厂知识点7,000.00元/件