二类医疗器械经营许可证是指国家食品药品监督管理局颁发的，用于规范医疗器械经营行为的法定凭证。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，取得二类医疗器械经营许可证的单位，可以经营国家规定的二类医疗器械。这些器械包括一些常见的诊断和治疗设备，如血压计、心电图仪、超声波仪、呼吸机等。
（一）、二类医疗器械经营许可证办理条件包括：
1.注册资本不低于100万元。
2.注册地址面积不低于80平方米，且与住所地址相独立。
3.企业负责人应该具备器械相关专 业学历或从事器械管理工作的经验，且不少于5年。
4.技术人员应该不少于3人，且具有器械相关专 业的资质或从事器械管理工作的经验，不少于1年。
5.经营场所和设施应该符合国家有关法律法规规定，并具备足够的空间和设施来妥善存放、管理医疗器械。
6.经营设备应该符合国家有关法律法规规定，并具备与经营医疗器械相适应的设备和仪器。
7.质量管理体系应该符合国家有关法律法规规定，并具备完善的品质管理体系，建立并执行ISO13485质量管理体系标准。
8.进销存管理应该具备健全的进销存管理制度，严格遵守《医疗器械经营质量管理规范》的规定，保证医疗器械的来源可追溯、质量可控、出入库记录真实。
9.售后服务应该建立完善的售后服务体系，保障用户的售后需求。
10.合法合规应该遵守国家相关法律法规和政策，不得从事违法违规的经营活动。
（二）、办理二类医疗器械经营许可证所需材料
1、营业执照组织机构代码证复印件
2、有关负责人身份证件、学历或职称证明影印件
3、营业场所平面设计图、所有权证或租赁合同(附所有权证)
4、营业设施设备目录
5、作业质量认证体系、工作流程等相关资料内容
6、计算机信息管理系统的基本信息和功能描述
7、操作人员授权证书
（三）、二类医疗器械经营许可证申请流程
1.了解申请条件：企业申请二类医疗器械经营许可证需要符合相关的法规政策和技术标准，需要有相应的实体资产和经营场所等条件。
2.整理申请材料：根据相关法规和标准，准备好企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证等基本资料，需要提供产品的注册证明、生产许可证明、质量管理体系认证证书、生产产品技术资料等相关材料。
3.提交申请材料：将整理好的申请材料递交到所在地的药品监督管理局进行申请，申请材料要求齐全、准确、合规，避免漏项和错项。
4.资料审核：药品监督管理局对申请材料进行审核，如有问题需要企业进行补充和修改，直到符合要求为止。
5.现场核查：药品监督管理局会派员对企业的经营场所进行现场核查，包括仓库、实验室、生产车间等，确保企业的经营活动符合法规要求。
6.许可证颁发：经过资料审核和现场核查后，符合要求的企业会获得二类医疗器械经营许可证。
按照《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》的规定，从事二类医疗器械经营活动的企业必须持有二类医疗器械经营许可证，否则将被视为非法经营，面临罚款、没收、吊销等处罚。持有二类医疗器械经营许可证可以避免这些风险，保证企业的合法权益。